Retiran populares inyecciones en EE.UU. por esta causa
La medida afecta a dos productos inyectables de la empresa Apothecary Pharma LLC.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) informó de la retirada de varios lotes de dos productos inyectables de la empresa Apothecary Pharma LLC por falta de garantías de esterilidad.
Uno de ellos es la tirzepatida, un medicamento utilizado para tratar la diabetes y adelgazar. La empresa inició su retirada voluntaria e 22 viales el 24 de septiembre.
El segundo producto es una solución inyectable de NAD+, un compuesto promocionado por sus supuestos beneficios para la longevidad.
El 8 de octubre, la FDA clasificó la medida como una retirada de clase II, lo que significa que el uso del producto podría provocar «consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles».
En diciembre de 2025, la FDA ya había advertido a la empresa sobre varias infracciones, entre ellas «graves deficiencias en los procedimientos de fabricación de medicamentos que deben ser estériles» y que podían poner en riesgo a los pacientes.
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